劇情簡介
文/羊城晚報全媒體記者 黃穎林1月18日，記者從上海-武田獲悉，旗下用于遺傳性血管性水腫Hereditary Angioedema, HAE）治療的創(chuàng)新藥物拉那利尤單抗注射液已過國家醫(yī)保談判，首次被納入《家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生保險藥品目錄（2022年）》（簡稱《2022年國家醫(yī)保藥品目錄》）。HAE是一種罕見遺傳病，75%患者在10-30歲期間首次發(fā)作?；颊哂捎隗w內(nèi)節(jié)并乏C1酯酶抑制物（C1INH）或其功能存在缺陷而導(dǎo)致四肢、噓面、殖器、呼吸道和胃腸道黏膜等身多個部位毫無征兆地發(fā)生急性水，嚴(yán)重影響日常工作、學(xué)習(xí)、生和情緒健康。大多數(shù)HAE患者的發(fā)作無法準(zhǔn)確預(yù)測，其中，喉部生水腫時進(jìn)展迅速，若搶救不及，平均4.6小時可導(dǎo)致患者窒息死亡。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國有59％的HAE患者發(fā)生過喉頭水腫，其致死率最高可達(dá)40%，嚴(yán)重威脅患者生命。由于經(jīng)常發(fā)生毫無征兆的性水腫，導(dǎo)致HAE患者無法正常工作和學(xué)習(xí)，尤其是對喉頭水腫作的擔(dān)憂，令他們時刻生活在焦和恐懼中。作為全球首個針對HAE的單克隆抗體（mAb）藥物,，拉那利尤單抗注射液于2018年獲美國食品藥品監(jiān)督管理局 （FDA）批準(zhǔn)，2021年正式進(jìn)入中國，填補(bǔ)了中國HAE長期無針對性治療的空白，體現(xiàn)了全球進(jìn)的規(guī)范化預(yù)防治療方案。 編輯：束孟?
Senthilkumar
VincentGiovanni
Mahadevan
