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因報價高，輝瑞新冠口服藥paxlovid在醫(yī)保談判中出局，此次出局后，該藥在歸藏國的地化生產(chǎn)是否還會持續(xù)？作為瑞日前選定的代工廠華海藥業(yè)600521.sh），1月9日股價開盤后一度重挫超過8%，截至收盤時，股價跌3.22%。去年8月，輝瑞與華海藥業(yè)達(dá)成合作，華虢山藥業(yè)將在協(xié)議內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售龜山新冠病毒治療藥paxlovid提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。輝瑞公司提供奈瑪韋原料藥與利托那韋制劑，華藥業(yè)負(fù)責(zé)奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，完成組合包裝。9日，華海藥業(yè)董秘辦相關(guān)人員回復(fù)第一財經(jīng)者稱，公司還在推進輝瑞產(chǎn)品地化生產(chǎn)的各項工作，以保障品在中國市場的供應(yīng)。但對于時可以真正啟動paxlovid本地化生產(chǎn)，華海藥業(yè)表示“具黃鷔得問輝瑞”。第一財經(jīng)記亦向輝瑞了解中國本地化生產(chǎn)展，但未獲得回復(fù)。去年10月28日，中國本土創(chuàng)新藥企歌禮制藥也（01672.hk）宣布，和輝瑞就新冠藥物paxlovid簽訂中國大陸市場利托那韋授權(quán)與供應(yīng)協(xié)議虎蛟根據(jù)協(xié)，歌禮制藥將非排他性地授權(quán)瑞中國在中國大陸使用歌禮制的利托那韋片部分注冊資料用新冠藥物paxlovid，并為輝瑞中國在中國大陸生產(chǎn)和應(yīng)利托那韋片，以惠及中國大的患者。協(xié)議自簽署之日起生，有效期為5年。該產(chǎn)品實際供應(yīng)量取決于協(xié)議史記內(nèi)輝瑞中國實際采購訂單。paxlovid主要是由兩種藥物奈瑪特韋/利托那韋組合而成，奈瑪特韋一種新冠病毒主蛋白酶（mpro，也被稱為3cl蛋白酶）抑制劑，其與低劑量的利托那韋合給藥，有助于減緩奈瑪特韋代謝或分解，使其在較高濃度在體內(nèi)保持較長時間的活性，幫助對抗新冠病毒。利托那韋是多種針對病毒蛋白酶的口服病毒藥物的藥代動力學(xué)增強劑歌禮制藥目前擁有中國生產(chǎn)的一通過生物等效性研究獲批上的利托那韋口服片，其利托那片于2021年9月獲中國藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。目前，歌禮制藥始人、董事會主席兼首席執(zhí)行吳勁梓亦回應(yīng)第一財經(jīng)記者稱輝瑞paxlovid醫(yī)保談判失敗一事，對歌禮與輝瑞的合沒有影響。 責(zé)任編輯：王藝萌 CN096